M 02.05 Die Treibhausgase | Umweltbewusstsein und Klimaschutz | bpb.de

Steigerung um 30% seit Beginn der Industrialisierung (280 ppm > 370 ppm); jährliche Konzentrationszunahme zur Zeit bei 0,4%

jährlich gelangen durch die Verbrennung fossiler Brennstoffe 23 Mrd. Tonnen in die Atmosphäre. Davon mehr als ½ in den Industrieländern, obwohl hier nur 1/5 der Menschheit lebt. Auch die Pro-Kopf-Emmission variiert stark. (Bsp.:

USA:23t/Einw., Indien: 1 t/Einw., Europa: 8 t/Einw.)

fast ausschließlich bei Verbrennungsvorgängen in Anlagen u. Motoren; Emissionen konnten von Beginn bis Ende der 90er um 15% gesenkt werden.

Die Pro-Kopf-Emission beträgt in D 10 t/Einw.

zweitwichtigstes natürliches Treibhausgas; spielt mengenmäßig die größte Rolle; (Anteil am Klimawandel liegt bei 50%); Verweildauer in der Atmosphäre: 100-150 Jahre; ohne CO₂ wäre Leben auf der Erde nicht möglich

Steigerung um 145% seit Beginn der Industrialisierung (von ca. 730ppb auf 1750 ppb); nach Stagnation in den Jahren 1992-96 wieder ansteigend

Von 1980-1990 betrug der durchschnittliche weltweite Methanausstoß 375 Mio t jährlich. Die größten Mengen stammen aus Reisanbau, Viehhaltung, Erdöl-/Erdgasförderung und Mülldeponien.

(Bsp: Ein Rind produziert täglich 300-400g Methan)

Größtenteils bei der Tierhaltung, Erdöl/Steinkohle und Erdgasförderung und der Mülldeponien. Von 1990-99 konnte die CH₄-Emission durch Fassung und Nutzung (bspw. Biogasanlagen) um über 40% gesenkt werden

21mal intensivere Wirkung auf den anthropogenen Treibhauseffekt als CO₂; mengenmäßiger Anteil beträgt 20%; nach 12 Jahren wird CH₄ über eine photochemische Reaktion abgebaut, dabei wird Wasser und CO₂ gebildet.

Von 1000 bis 1900 lag der Wert von N₂O nahezu konstant bei 270 ppb. Seitdem ist er um 13% auf 310 ppb angestiegen.

Anthropogen verursachte N₂O-Quellen: Landwirtschaft (Gülle + künstl. Düngemittel), chemische Industrie (bspw. Adipinsäureproduktion), Verbrennung fossiler Brennstoffe und Einsatz von Katalysatoren

N₂O Quellen: Landwirtschaft, und industrielle Prozesse (insb. Adipinsäureherstellung = Nylon)

Bis Mitte der 90er Jahre lag der jährliche N₂O Ausstoß bei 200 kt und konnte bisher durch alternative Verfahren der Adipinsäureherst. um 1/3 gesenkt werden.

N₂O ist 310mal klimawirksamer als CO₂. Seine Abbauzeit beträgt 120 Jahre und ist nur in der höheren Atmosphäre möglich, weil N₂O in der niedrigeren Atmosphäre stabil bleibt

H-FKW

(engl.: HFC)

H-FKW 23: Zunahme von 1987-95 von 2 auf 10 ppm;

H-FKW 134a: in den letzten 10 Jahren von 0 auf 10 gestiegen;

H-FKW 152a: bleibt aufgrund seiner schnellen Verweilzeit bei unter 1 ppt.

H-FKW wird ausschließlich vom Menschen verursacht und dient als Triebmittel in Sprays aller Art und als Kühlmittel. Bis 1996 lag der weltweite Ausstoß bspw. von H-FKW 134a bei 330.000t.

Durch seinen vermehrten Einsatz als FCKW-Ersatz in Sprays, Kälteanlagen und Dämmplatten ist ein Emmissions-Aufwärtstrend zu beobachten: Von 1990-99 stiegen die Emissionen um das 16fache. Falls keine Verminderungsmaßnahmen eingeleitet werden, ist mit einem Zuwachs um das 5fache bis 2010 zu rechnen.

Es handelt sich hierbei um teilfluorierte Kohlenwasser-stoffe, deren Abbauzeiten zwischen 1,5 und 300 Jahren liegen. Die Klimawirksamkeit 1 t H-FKW reicht von dem 140 fachen (H-FKW 152a) bis zum 12.000fachen (H-FKW 23) von 1 t CO₂.

Die Konzentration der Perflorierten Fluorkohlenwasserstoffe (FKW) in der Atmosphäre steigt seit den 50er Jahren stetig an. So hat sich bspw. die C₂F₆ Konzentration hat sich von 1980 bis 2000 von ca. 1,5 auf 3 ppt verdoppelt.

Die Hauptquelle für FKW (v.a. C₂F₆ u. CF₄) ist die Aluminiumherstellung. Zunehmend aber auch die Halbleiter-produktion und die Verwendung als Kühlmittel.

Weltweiter Ausstoß 1995:

10.500 t CF₄; 2000t C₂F₆

Emmissionsquelle: Aluminiumherstellung (CF₄ 85%; C₂F₆ (35%) und Halbleiter produktion (CF₄ 15%; C₂F₆ (65%).

Von 1990 bis 2010 sollen die Emissionen bei der Aluminiumherst. um 58% sinken (bis 1999: 39% erreicht). Zusammen mit der Halbleiterproduktion ergibt sich jedoch lediglich eine Senkung um 14%.

FKW besitzen eine sehr stabile Molekülstruktur, was zu atmosphärischen Verweilzeiten von bis zu 50.000 Jahren führt,

FKW absorbieren Infrarotstrahlen, daher hohes Treibhauspotenzial. (1 t C₂F₆ ist so wirksam 9.200 t C0₂; 1 t CF₄ so wirksam wie 6500t C0₂)

Seit Beginn der 50er Jahre hat sich die Schwefelhexafluorid (SF₆)-Konzentration um mehr als verhundertfacht (1954: 0ppt; 1998: 3,75 ppt.)

Hauptsächliche Emissionsquellen: Schutzgas über der Schmelze (Magnesium-produktion), Isolier- und Löschgas in gasisolierten elektr. Schaltanlagen und Schallisolierung (Fenster etc).

Weltweiter Ausstoß 1996: 6300 t.

Hauptsächliche Emissionsquellen: Befüllung von Autoreifen (55 %); Schallisolierung (26%) und elektr. Schaltanlagen (12%). Bis Ende der 90er Jahre ein anstieg um 40%. Für die nächsten 10 Jahre sollen die Emissionen aber 1/5 unter dem Wert von 1995 liegen.

SF₆ ist das wirksamste bekannte Treibhausgas (1 t SF₆ ist so wirksam wie 24.000 t CO₂). Die atmosphärische Verweildauer liegt bei 3200 Jahren.